W skrócie

Dramatyczna historia Juliany Wetmore, która cierpi na zespół Treachera Collinsa. Urodziła się z brakiem ok. 30-40 procent kości twarzy.

Oglądaj w telewizji

Opis

Licząca pięć lat Juliana cierpi na zespół Treachera Collinsa, czyli dyzostozę żuchwowo-twarzową, zespół wrodzonych wad o podłożu genetycznym. Dziewczynka przyszła na świat bez około 30-40 procent kości twarzy. Ta rzadka choroba przytrafia się raz 10 tysięcy przypadków i powoduje trwałą deformację, m.in. brak kości policzkowych, skośne oczy oraz zniekształcenie uszu. Juliana mieszka w Jacksonville na Florydzie, razem ze starszą siostrą Kendrą, mamą Tami oraz tatą Thomem, który jest żołnierzem należącym do U.S. Navy. Jej rodzice każdego dnia walczą o normalne dzieciństwo dla swojej córki, zależy im, aby Juliana mogła pójść do szkoły i miała wielu przyjaciół. Niestety, pięciolatka była już poddawana wielu operacjom, ale nawet najwybitniejsi chirurdzy nie są w stanie znacząco wpłynąć na jej los.